1. 预期用途

流感抗血清试剂 11/206 使用适当的 NIBSC 抗原试剂制备用于 A/Perth/16/09 样抗原的单次径向扩散测定。

抗血清试剂在绵羊 548、549、550 和 551 中针对 A/Perth/16/09 样（NIB65 和 NYMCX-187）流感毒株的纯化 HA 制备。通过用菠萝蛋白酶处理从纯化的病毒中提取 HA 抗原，并通过在蔗糖梯度上沉降纯化 (Brand, CN and Skehel, JJ, Nature, New Biology, 1972, 238, 145-147。

2. 注意
NIBSC 11/206 流感抗 A(标准品)不适用于人类食物链中的人类或动物。

该材料不是人或牛来源。与所有生物来源的材料一样，这种制剂应被视为对健康有潜在危害。应根据您自己实验室的安全程序使用和丢弃它。此类安全程序应包括戴防护手套和避免产生气溶胶。打开安瓿或小瓶时应小心谨慎，以免割伤。

3. 单元

没有为该材料分配单元。

4. 内容

生物材料原产国：英国。

绵羊 548 和 549 的免疫计划如下：

肌肉注射一剂约 50 µg A/Victoria/210/2009 (NIB65) HA 和弗氏完全佐剂 (FCA)，两周后给予 10 微克剂量的弗氏不完全佐剂 (FIA)。每周间隔给予包括 FIA 在内的另外 10 次 10 微克剂量的 A/Victoria/210/2009 (NIB65) HA。初次免疫后 12 周，收集血清并加入

NaN3 (0.05% w/v)。然后通过 APHIS 批准的灭活 FMDV 方法处理血清。

绵羊 550 的时间表如下：肌肉内给予一剂约 50 µg A/Victoria/210/2009 (NYMCX-187) HA 和弗氏完全佐剂 (FCA)，两周后给予 10 微克剂量的 A /Victoria/210/2009 (NYMCX-187) 包括弗氏不完全佐剂 (FIA)。一周后给予包括 FIA 在内的另外 10 微克剂量的 A/Victoria/210/2009 (NYMCX-187) HA。初次免疫后 4 周，收集血清并加入NaN3(0.05% w/v)。然后通过 APHIS 批准的灭活 FMDV 方法处理血清。

绵羊 551 的时间表如下：肌肉内给予一剂约 50 µg A/Victoria/210/2009 (NYMCX-187) HA 和弗氏完全佐剂 (FCA)，两周后给予 10 微克剂量的 A /Victoria/210/2009 (NYMCX-187) 包括弗氏不完全佐剂 (FIA)。每隔一周给予两次 10 微克剂量的 A/Victoria/210/2009 (NYMCX-187) HA，包括 FIA。初次免疫后五周，收集血清并添加NaN3(0.05% w/v) . 然后通过 APHIS 批准的灭活 FMDV 方法处理血清。

收集血清，然后用含有

NaN3(0.05% w/v) 的 PBS 缓冲液按 1:2.4 稀释并装入 2ml 体积的小瓶中。

NIBSC 11/206 流感抗 A(标准品)

5. 存储

推荐的储存温度为+2-8ºC。但是，如果打算长期储存试剂，即 > 2 年，则它们可以储存在 - 20°C。抗血清可以冷冻和解冻，对 SRD 测定的使用没有任何不利影响。

6. 开瓶指南

小瓶有螺帽；也可能存在内部塞子。应通过逆时针旋转取下盖子。应注意防止内容物丢失。请注意：如果在取下瓶盖时有塞子，塞子应留在小瓶中或随瓶盖一起取下。

7. 材料的使用

对于 1ml 中含有 20-50 微克 HA 活性的抗原的测定，应将大约 12μl 未稀释的试剂添加到 1ml 琼脂糖中。可能需要根据当地实验室条件改变抗血清浓度。