JCCRM 621血气测量标准品用于验证血气(pH，pCO 2，pO2)分析仪在临床测试中的准确性。它是由牛血红蛋白制备的。

人类全血和牛血红蛋白的氧缓冲能力的差异已被几乎所有的pO2仪器检测到的两者的平均值所纠正，因此，使用这些标准值，你几乎可以得到与人类全血相同的数值。注：本客户关系管理系统不能用于无法测量溶血物的血气分析仪。这个CRM是用玻璃安瓿提供的。在安瓿上施加过多的力量可能会破坏安瓿。小心小心，戴上防护手套，以免造成严重伤害。虽然这个CRM是从检查过检疫的健康动物的血红蛋白中准备的，但要谨慎对待，就像对待人类血液和感染一样。只在体外使用

储存温度和有效日期

JCCRM 621血气测量标准品是冷冻运输的(用干冰包装)。收到后，将产品储存在冰箱或冰箱中。根据指定的储存温度，货架期如下所示(产品标签上注明装运日期)。

冷冻(一70°C~-90°C)：发货日期后9个月。

冷藏(+2°C~+10°C)；放置冰箱后4天。

JCCRM 621血气测量标准品是在一个密封玻璃安瓿供应。这种物质的测量必须在37摄氏度(或30°C)安瓿中完全平衡气体之后进行。将水浴温度设定为37°C(或30°C)，并按照下面的说明操作。

GB/T1597-1989检定值的测量方法

用带参比电池的pH电极测定pH标准值。这是IFCC规定的标准方法(参考文献[2])。用标准眼压计校准的标准血气分析仪(参考文献[3])测量pCO 2和pO 2的标准值。测量结果由临床化学标准参考材料研究所(RECS)提出。

制备：将经洗涤的牛红细胞溶血制得的血红蛋白密封在密封的安瓿中，稳定其分压、离子强度、碳酸氢盐浓度、Be(碱过量)和总血红蛋白水平，以满足本JCCRM 621血气测量标准品的要求。