NIST SRM 2391d 基于PCR 的DNA 分析标准（标准品）主要用于基于聚合酶链反应 (PCR) 的基因检测的法医和亲子鉴定质量保证程序的标准化，用于教学执法或非临床研究目的，以及在以下情况时用于质量保证为内部控制材料赋值。它不适用于任何人类或动物临床诊断用途。该 SRM 由两种形式的充分表征的人类脱氧核糖核酸 (DNA) 组成；基因组 DNA（组分 A 到 D）和从已点到 FTA 纸上的细胞中提取的 DNA（组分 E）。组件的完整列表包含在表 1 中。一个 SRM 2391d 单元由一个小瓶组成，每个小瓶五个组件中的每一个都包装在一个盒子中。

认证值：

NIST 认证值是 NIST 对其准确性有最高置信度的值，因为所有已知或可疑的偏差来源都已调查或考虑在内 [1]。 SRM 2391d 中组件的认证值来自毛细管电泳 (CE) 和下一代基于测序 (NGS) 的表征允许在基因座处对短串联重复 (STR) 进行计数和直接测序。通过使用多个基于 PCR 的 STR 分型试剂盒和基于 NGS 的试剂盒和技术建立了高可信度等位基因调用。 SRM 2391d 中认证的 STR 等位基因调用可追溯至自然单位计数 1，通过对 CE 和 NGS 数据的分析计算重复单元的数量 [2]。表 2 和表 3 列出了用于表征常染色体 STR 基因座、Y-STR 基因座和 X-STR 基因座的基于 CE 和 NGS 的方法。

储存：SRM 2391d冷藏在摄氏2度至摄氏8度的温度范围内(不要冷冻)。

用途：A至D组分的小瓶应在开瓶前进行短暂的涡流离心。开瓶后，应立即取出样品进行分析，并立即进行处理，以获得适用的证明值。成分E，即FTA纸上的细胞，应清洗以减少PCR抑制剂和盐之前的PCR扩增。

资料来源：NIST公司为A~C‘组分制备的人基因组DNA cxtracts是在NIST研究中心批准下，从单来源匿名献血者的白血球中提取出来的，此SRM是经NIST测定后研制的。E组分所用的细胞系是根据许可证和物质转让协议从美国型文化收藏公司(Manassas，VA)获得的。在使用前，所有原料均被检测为HBsAg、HIV、HCV和HIV-1AG阴性。

信息值：

NIST 信息值是 NIST SRM 2391d 基于PCR 的DNA 分析标准（标准品）用户可能感兴趣和使用的数据，但没有足够的信息来评估分配的最高置信度 [1]。信息值已分配给组分 A 到 D 的 DNA 浓度（表 1）、组分 E 的每个纸冲孔的细胞数（表 1）和五种的基因型/单倍型（仅使用 CE 方法分型时） 13 个常染色体 STR 基因座（表 7）、3 个 Y-STR 基因座（表 8）、5 个 X-STR 基因座（表 9）、30 个插入和缺失（Indel）基因座（表 10）和 20 个插入和空等位基因的成分(INNUL) 基因座 (表 11)。信息值还分配给 101 个常染色体同一性单核苷酸多态性 (SNP) 基因座、34 个 Y-SNP 基因座、188 个常染色体祖先和表型 SNP 基因座，以及通过测序确定的全线粒体基因组 DNA (mtDNA) 序列