NIST SRM 2378 - 人血清中的脂肪酸主要用于验证测定人血清和类似材料中脂肪酸的方法。 一个单位的 SRM 2378 由三个小瓶组成，每个小瓶含有大约 1.0 mL 具有不同脂肪酸浓度的冷冻血清（血清 1、血清 2 和血清 3）。

标准物质 NIST SRM 2378 是根据疾病控制和预防中心 (CDC) 表达的需求并与美国国立卫生研究院膳食补充剂办公室 (NIH-ODS) 合作生产的。 价值分配分析由 NIST 和 CDC 进行。

认证质量分数值：

表 1 中提供了脂肪酸的认证质量分数和浓度值。 NIST 认证值是 NIST 对其准确性有最高置信度的值，因为所有已知或可疑的偏差源都已调查或考虑[1]。

参考质量分数值：

表 2 中列出了其他脂肪酸的参考质量分数和浓度值。然而，该值不符合 NIST 的认证标准，并且具有相关的不确定性，这些不确定性可能仅反映测量再现性，可能不包括所有不确定性来源，或者可能反映多种分析方法之间缺乏足够的统计一致性 [1]。

认证到期：

标准参考物质 NIST SRM 2378 认证在规定的测量不确定度内有效，有效期至 2025 年 9 月 30 日，前提是按照本证书中的说明处理和存储 SRM（参见“存储和使用说明”）。如果 SRM 损坏、污染或以其他方式修改，则此认证无效。

对用户的通知和警告

标准物质 NIST SRM 2378 血清 用于研究用途。这是一种人体来源材料。将产品作为能够传播传染病的生物危害材料进行处理。供应商报告说，用于制备该产品的每份供体血清均经过食品和药物管理局许可的检测，发现人类免疫缺陷病毒 (HIV)、HIV-1 抗原、乙型肝炎表面抗原和丙型肝炎。但是，没有已知的测试方法可以完全保证该材料中不存在乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、HIV 或其他传染性病原体。因此，该基于人类血液的产品应按照 CDC/NIH 手册 [2] 中任何潜在感染性人类血清或血液样本的建议，在生物安全 2 级或更高级别进行处理。

储存和使用说明

储存：

 NIST SRM 2378 - 人血清中的脂肪酸应储存在 –80 °C 的原始未开封小瓶中。该认证不适用于先前打开的小瓶中的内容物，因为尚未调查分析物的稳定性。

用途：

SRM 2378 以冷冻血清的形式提供，使用前应在室温下在弱光下解冻约 30 分钟。材料解冻后应立即使用。在取出测试部分进行分析之前，应轻轻混合小瓶中的内容物。应采取预防措施，避免暴露在强紫外线和阳光直射下。

来源制备

来源和制备： 

 NIST SRM 2378 - 人血清中的脂肪酸 的供体血清采集自三组个体： 血清 1，三位健康供体，在采集前至少服用 1000 毫克/天的鱼油补充剂；血清 2，三位健康捐献者，在采集前至少一个月服用 1000 毫克/天的亚麻籽油补充剂；和血清 3，三名健康捐赠者，他们在收集前一个月没有服用鱼油或亚麻籽油补充剂。

均质性评估：

在 NIST 使用 NIST-1 硫酸甲醇衍生方法评估材料的均质性，以获取下文所述的认证和参考值以及测试份量；方差分析未显示统计学上显着的异质性。报告的分析物已被处理，就好像它们均匀分布在材料中一样；未评估材料中存在且 NIST 和/或 CDC 未报告的其他分析物的均质性。