NIST SRM 998 - 血管紧张素 I（人类）主要用于肾素测定的校准和标准化，并用作氨基酸分析和高效液相色谱 (HPLC) 的参考肽。一个单位的 NIST SRM 998 由 0.5 mg 化学合成的血管紧张素 I 组成。

 经认证的血管紧张素 I 纯度值通过 HPLC 进行评估，并通过核磁共振 (NMR) 在报告的不确定性内间接确认。在 HPLC 程序中，肽含量通过标准添加法测量，使用溶解在 1 mol/L KOH 中的苯丙氨酸作为添加标准。

 SRM 溶液和添加的标准品在 6 mol/L HCl 中水解并测定氨基酸组成。苯丙氨酸浓度通过绝对重量和通过测量标准溶液的吸光度并使用 209 ± 0.2 L/g•cm 的表观比摩尔吸光度计算浓度来确定。苯丙氨酸浓度与四种氨基酸（缬氨酸、亮氨酸、组氨酸和精氨酸）中每一种的浓度比率用于计算每个样品中总肽的量。所有报告的不确定度均表示为所列值的加减一个标准误差。参考乙酸盐含量值由单一方法确定。

认证到期：

标准物质 NIST SRM 998 - 血管紧张素 I（人类） 认证在指定的测量不确定度内有效，自发货之日起五年内有效，前提是 SRM 按照本证书中的说明进行处理和储存（参见“处理、储存说明”） ，并使用”）。 如果 SRM 损坏、污染或以其他方式修改，则认证无效。

对用户的通知和警告：

NIST SRM 998 - 血管紧张素 I（人类） 旨在用于实验研究。

储存：

标准物质 NIST SRM 998 - 血管紧张素 I（人类） 应储存在 –20 °C 的密封玻璃安瓿中。 开封前应让其升温至室温。