NIST SRM 968f - 脂溶性维生素（人血清）旨在用于验证测定人血清和血浆中脂溶性维生素的方法，以及内部生产和使用这些方法分析的合格对照物质。一个单位的 NIST SRM 968f - 脂溶性维生素（人血清）由一瓶两种浓度水平的冷冻人血清组成，每瓶至少含有 1.05mL 血清。

认证值：表 1 中提供了认证值。ANIST 认证值是 NIST 对所有已知或可疑的偏差源都已考虑在内的最高置信度。

非认证值：表 2 到表 4 列出了不符合 NIST 认证标准的值，但它们是目前对潜在感兴趣的测量值的最佳可用估计值。 非认证值，以前称为 NIST 参考值和信息值，可能包括来自特定方法协议和合作实验室的共识值和结果。

表 2. SRM 968f(a) 中选定的维生素相关分析物的共识值这些非认证值在计量上可溯源到这个经验丰富的测量社区中使用的校准程序和标准。

储存和处理：在需要使用之前，标准物质 NIST SRM 968f - 脂溶性维生素（人血清）应储存在 -70 °C 或以下的黑暗中。如果总视黄醇和生育酚是唯一的目标分析物，则 SRM 968f 可在 -20 °C 的暗处储存。

用途：NIST SRM 968f - 脂溶性维生素（人血清）以一组两瓶冷冻血清的形式提供，应在室温下在弱光下解冻至少 30 分钟。然后在取出测试部分进行分析之前，应轻轻混合小瓶中的内容物。应采取预防措施，避免暴露于强紫外线 (UV) 和直射阳光下。该认证仅适用于初次使用，如果以后使用剩余材料，则不能保证相同的结果。

安全性：标准参考物质 NIST SRM 968f - 人血清 一种人类来源的材料。将产品作为能够传播传染病的生物危害材料处理。供应商报告说，用于制备该产品的每个血浆供体单位都经过 FDA 许可的测试，发现人类免疫缺陷病毒 (HIV)、HIV 1 抗原、乙型肝炎表面抗原和丙型肝炎呈阴性。但是，没有已知的测试方法可以完全保证该材料中不存在乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、HIV 或其他传染性病原体。因此，这种基于人类血液的产品应按生物安全 2 级进行处理。