RM8393是一种由美国国家标准与技术研究院（NIST）开发的人类DNA标准物质，主要用于全基因组变异评估。这种标准物质来源于个人基因组计划（Personal Genome Project）的一个东亚（中国）血统的男性基因组样本。它旨在用于验证、优化和过程评估基因组测序中变异调用的性能。

具体来说，RM8393是由一个含有从Coriell医学研究所（位于新泽西州卡姆登）的人类淋巴母细胞系GM24631（标记为HG-005）中提取的人类基因组DNA的小瓶组成。每个小瓶约含有10µg的基因组DNA，这些DNA保存在TE缓冲液中（包含10mM TRIS和1mM EDTA，pH值为8.0）。

RM8393 人DNA全基因组变异标准品的主要应用包括全基因组测序、全外显子组测序以及更有针对性的测序，如特定基因区域的深度测序等。通过使用该标准物质，研究人员可以评估测序技术的准确性、变异检测的灵敏度和特异性，以及数据分析的可靠性。

在实验室中，RM8393的分析方法与处理和分析其他提取的DNA样本的方法相同。这使得研究人员能够将其纳入常规的测序和分析流程中，以获取关于测序性能的真实、可重复的评估结果。

总的来说，RM8393作为一种高质量的人类基因组DNA标准物质，在基因组学研究和相关技术应用中发挥着重要作用。它有助于提升基因组测序的准确性和可靠性，推动基因组学领域的进步。如需更多关于RM8393的详细信息，建议查阅相关的科学研究文献或联系NIST以获取准确的信息。

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