NIBSC 19/246的制剂在国际合作研究中进行评估后，于2023年由世界卫生组织生物标准化专家委员会确定为世界卫生组织人类血管内皮生长因子165（VEGF165）的第一个国际标准。该制剂旨在校准用于评估VEGF165体外生物活性的测定方法。

注意：

该NIBSC 19/246 人血管内皮生长因子标准品制剂不适用于人类或动物。该制剂含有人类来源的物质，其最终产品或来源物质已经检测，HBsAg、抗-HIV和HCVRNA呈阴性。与所有生物来源的物质一样，该制剂应被视为对健康有潜在危害。它应该按照你自己实验室的安全程序使用和丢弃。此类安全程序应包括佩戴防护手套和避免产生气溶胶。打开安瓿或小瓶时应小心谨慎，避免割伤。

单位

制剂根据国际合作研究，相对于世界卫生组织参考试剂（02/286），该NIBSC 19/246 人血管内皮生长因子标准品制剂的效力为每安瓿9000国际单位（IU）。因此，该单位与之前的参考试剂是连续的。

内容

生物材料的原产国：英国。每个安瓿含有冷冻干燥后的残留物，1.0 ml溶液含有：约10µg VEGF16510 mM柠檬酸pH 5.22 mg/ml海藻糖0.5%人血清白蛋白VEGF165蛋白在草地贪夜蛾21（Sf21）细胞中表达.

储存

未打开的安瓿应储存在-20°C的温度下。重构后，不建议冷冻安瓿内容物。然而，该NIBSC 19/246 人血管内皮生长因子标准品可用于重建后的有限处理，例如，在储存后4°C下长达7天。请注意，由于冷冻干燥材料的固有稳定性，NIBSC可以在环境温度下运输这些材料。