环亚胺毒素GYM的健康效应和毒性、毒理机制

与环亚胺组其他毒素一样，当染毒贝中 GYM含量较高时，小鼠生物试验毒性值很高，属于一类快速作用毒素( fast acting toxins FAT)[57],试验鼠不到1m in即死亡，具有神经中毒症状。贝中沾污GYM毒素，对鼠生物法分析DSP毒素、神经性毒素和AZP等脂溶性毒素的检测结果会有一定干扰，将导致假阳性的结论。环亚胺毒素GYM最初被发现,就是因为用鼠生物法分析贝样时得到异常高的毒性值(39 MU.100 g，,规定限量值是 20MU. 100 g ') ，从而引起关注和进行进一步的研究，当其含量在亚致死浓度时,试验鼠会很快恢复正常。GYM没有口服毒性或很小，而同为环亚胺组的sp irolidles则伴随有神经中毒症状，显示出很高的口服毒性，并损害哺乳动物乙酰胆碱受体。GYM 与奶酪混合喂食小鼠，没有观察到毒性;当单独采用填喂强饲方法喂食试验小鼠，GYM显示出很高的口服毒性，但其与贝同食，会失去毒性，.其原因在于GYM具有很强的脂溶性,与奶酪等含脂丰富的食物同食，大部分毒素会溶解在奶酪中,导致GYM随食物消化产生缓慢的释放和摄入。GYM通过氧化磷酸化作用、细胞凋亡,促分裂原活化蛋白质激酶(m itogen activated po-tein k inaso MAPK)以及 Wnt信号传输等途径来影响基因表达，说明GYM具有促进肿瘤形成的作用 。

环亚胺毒素GYM能导致鱼贝等大量死亡。1994年,新西兰爆发的Ka renia sellifom is赤潮中，GYM毒素导致鱼贝大量死亡,特别是 Paph ies subtringula ta的死亡尤其严重。

近年来，环亚胺毒素GYM因其螺环亚胺的独特生理学特点而引起广大学者的极大研究兴趣，虽然这些化合物的生理功能尚未明确，但环亚胺的毒理功能已被证实,该类化合物的螺环亚胺被认为具有激活脑受体L型钙通道的作用。当GYM的亚胺被还原为仲胺产物时，其在小鼠生物试验中的毒性很小或失去毒性。而同为环亚胺组的sp irolides A和 D的酮胺水解后生成sp irolilesE和F时,其在小鼠生物试验中则失去毒性，证实了这些贝类毒素的螺胺部分的生理活性功能。

目前，尚未有人因食用环亚胺毒素GYM染毒贝致病的报道。.该类快速作用毒素结构中的亚胺是不可或缺的，但关于其详细的毒理作用机制尚不清楚，目前还没有亚急性和慢性毒性的数据。

CRM-GYM-b 环亚胺毒素校准溶液Gymnodimines是一组称为环亚胺[1-5]的“快速”海洋毒素的成员。在新西兰的贝类和浮游生物中首次观察到Gymnodiamine[1]，此后在不同的地方观察到[6，7]。Gymnodiamine是由甲藻产生的，引起小鼠快速死亡[8]。CRM-GYM-b是经认证的含0.05%三氟乙酸(TFA)的甲醇中GYM的校准溶液，其浓度见表1。

CRM-GYM-b 环亚胺毒素校准溶液是一种经过认证的校准解决方案，用于分析方法的开发和GYM的精确定量.该方法适用于液相色谱(LC)和液相色谱-质谱(LC-MS)仪器的校准，适用于配制稀释液系列，也适用于添加鱼糜控制样品进行回收实验。

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