ANGII-1血管紧张素 II 参考物质合成肽血管紧张素Ⅱ(DRVYIHPF)、三氟乙酸(TFA)、水和相关肽杂质的质量分数已为这一经认证的标准物质(CRM)确定了认证值和信息值。这些值列于下表。对血管紧张素Ⅱ，采用定量质子核磁共振(H-qNMR)和双同位素稀释液相色谱质谱(LC-ID-MS/MS)进行标定，对液相色谱高分辨质谱(LC-HRMS)测定的相关肽杂质进行校正[1，2]。所有值的扩展不确定度(U)等于U=kue，其中u是根据JCGM指南[3]计算的标准不确定度，k是2(k=2，95%置信区间)的覆盖因子。它的目的是，U的认证价值，说明每一个方面，合理地造成不确定性。

ANGII-1血管紧张素 II 参考物质主要用于测定和定量血管紧张素Ⅱ的程序和方法的开发，质谱计的校准，以及肽水解实验的质量控制。

储物:建议将该材料储存在-20℃或以下的冷冻机环境中。

使用说明:每个瓶子都要加热到室温，打开后要把里面的东西混在一起，使用后要把瓶子紧紧地关起来，并妥善存放。

材料的制备：合成的人血管紧张素II材料是从一个商业肽供应和使用作为接收。在相对湿度为50%的受控环境中，将该材料装在25毫克单位内。

稳定度：ANGII-1血管紧张素 II 参考物质运输稳定性是通过一项短期研究来评估的，该研究采用等时方法来模拟航运过程中可能出现的高温。样品分别在+4°℃、+20°C和+37°C存放2周，并在-20°℃的参考温度下进行对照分析。在此期间，在不同温度下没有观察到可测量的降解现象。

通过比较3个测量运动16个月的血管紧张素Ⅱ质量分数的结果，评价血管紧张素Ⅱ在-20°C的长期稳定性，三个测量运动16个月的测量结果之间无显着性差异。此外，血管紧张素Ⅱ在-20°C作用3年后，用~1H-qNMR对其长期稳定性进行了评估，没有发现明显的差异，运输和长期稳定的不确定成分被认为是可以忽略不计的，并且设定为零。