该材料是经过自我认证的体外诊断设备，符合“欧盟体外诊断医疗器械指令 98/79/EC”的要求。

1. 预期用途

本产品带有 CE 标志，可在英国、欧盟成员国和 EEA 国家/地区用作体外诊断设备。在所有其他地区，该产品只能用于研究目的。 IgM 抗细小病毒 B19 QC1 旨在用于检测细小病毒 B19 的 IgM 抗体的免疫测定的内部实验室质量控制。 IgM Anti-Parvovirus B19 QC1 应作为持续质量控制程序的一部分包含在每次运行中，以监测检测的性能。使用 IgM Anti-Parvovirus B19 QC1 获得的数据可用于构建可直观监控的质量控制图表

每次运行测定时，检查测定性能的一致性。如何构建和使用这些图表的示例已在别处进行了描述1

. IgM 抗细小病毒 B19 QC1 不用于比较特定检测的敏感性。

2. 注意

该制剂不适用于人类食物链中的人类或动物。

IgM Anti-Parvovirus B19 QC1 由捐赠的 AntiPavovirus IgM 制备而成，在商业 EIA 试剂盒和商业线印迹分析中反复反应。用于制备 IgM 抗细小病毒 B19 QC1 的反应性捐赠对使用商业 EIA 试剂盒的抗 HIV 1/2、HBsAg、抗 HCV、抗 HTLV、抗梅毒无反应。然后将反应性捐赠物稀释在去纤维化人血浆样品池中，这些样品使用商业 EIA 试剂盒对抗 HIV 1/2、HBsAg、抗 HCV、抗 HTLV、抗梅毒也无反应。添加NaN3至浓度为 0.05% (w/v) 作为防腐剂。与所有生物来源的材料一样，这种制剂应被视为对健康有潜在危害。应根据您自己实验室的安全程序使用和丢弃它。此类安全程序应包括戴防护手套和避免产生气溶胶。打开安瓿或小瓶时应小心谨慎，以免割伤。

NIBSC 20/B774 QCRPARVB19IgMQC1-IgM抗细小病毒B19质控（标准品）

3. 单元

表 1 总结了 IgM 抗细小病毒 B19 QC1 20/B774 获得的结果。这些结果仅作为预期反应性大致水平的指南，可能无法在其他实验室准确复制。在每种情况下，至少在两个不同的场合测试了三个 IgM 抗细小病毒 B19 QC1 样品。结果表示为 QC1 样品的 IgM 抗细小病毒 B19 反应的平均光密度或其他测量值与试剂盒制造商计算的截止值的比率。

4. 内容

生物材料原产国：英国

REF QCRPARVB19IgMQC1 1 x 7ml 血液试管

去纤维化血浆 1mL

NaN3 0.05% (w/v)

5. 存储

• 收到的试剂应保存在2-8ºC。

• 试剂可在 2-8ºC 下保存直至使用日期 之后请勿使用到期日。

• 应将试剂分成一次使用的测量亚等分试样并储存在–20ºC 以下，以避免冻融循环。

• 解冻后使用时，储存在2-8ºC。解冻后，在一个月内使用，不要再次冷冻。

• 过期后请勿使用。

6. 开瓶指南

小瓶有螺帽；也可能存在内部塞子。应通过逆时针旋转取下盖子。应注意防止内容物丢失。请注意：如果在取下瓶盖时有塞子，塞子应留在小瓶中或随瓶盖一起取下。

NIBSC 20/B774 QCRPARVB19IgMQC1-IgM抗细小病毒B19质控（标准品）

7. 材料的使用

1. 仅限经过培训的实验室工作人员使用该试剂。

2. 使用合适的（乳胶/丁腈）手套和眼睛/皮肤保护装置。

3. 将试剂作为正常样品列入日常工作清单。

4. 使用前让试剂达到室温。

5. 在 QC 图表上绘制试剂结果以监控性能。