SRM 2970 -人血清中的维生素D代谢物（25-羟基维生素 D2 高水平）提供的认证值旨在验证测定人血清和血浆中维生素 D 代谢物的方法，以及内部生产和使用这些方法分析的合格对照材料。

描述：一个单位的 SRM 2970 由两瓶同浓度水平的冷冻人血清组成。 每个小瓶含有大约 1.0 mL 血清。

认证值：认证值在表 1 和表 2 中提供。NIST 认证值是目前对真实值的最佳估计。 通过测定主要校准标准的纯度，表 1 中的值在计量学上可追溯到国际单位制 (SI)。 表 2 中的值在计量上可追溯到质量和长度的 SI 单位。

有效期：标准物质 NIST SRM 2970 -人血清中的维生素D代谢物（25-羟基维生素 D2 高水平） 提供的认证值在指定的测量不确定度范围内有效，直至 2029 年 4 月 1 日，前提是按照本证书中的说明处理和存储 SRM。 如果 SRM 损坏、污染或以其他方式修改，则认证无效。

认证值的维护：SRM 2970 -人血清中的维生素D代谢物 将监控此 SRM 直至有效期结束。如果在本证书到期前发生影响认证的实质性技术变化，NIST 将通知购买者。

安全性：标准物质 NIST SRM 2970 旨在用于研究。这是一种人工来源的材料。将产品作为能够传播传染病的生物危害材料处理。供应商报告说，用于制备该产品的每个供体血清都经过 FDA 许可的测试，发现对人类免疫缺陷病毒 (HIV)、HIV-1 和 HIV-2、乙型肝炎表面无反应抗原和丙型肝炎。然而，没有已知的测试方法可以完全保证该材料中不存在乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、HIV 或其他传染性病原体。因此，根据疾病控制和预防中心微生物和生物医学实验室生物安全（第 6 版）的建议，这种基于人类血液的产品应在生物安全 2 级进行处理，因为在这种情况下，可能存在传染性病原体的人源血液产品未知。

来源：此 SRM 是在适当的人类受试者研究确定后开发的。

储存：在需要使用之前，原始未开封的 SRM 2970 小瓶应储存在 –70 °C 或以下的暗处。

用途：SRM 2970 以一组两瓶冷冻血清的形式提供。要使用的小瓶（或多个小瓶）应在室温下在弱光下解冻至少 30 分钟。然后在取出测试部分进行分析之前，应轻轻混合小瓶中的内容物。应采取预防措施，避免暴露在强紫外线和阳光直射下。该认证仅适用于初次使用，如果以后使用剩余材料，则不能保证相同的结果。

附加信息：对 SRM 2970 开发的部分支持由美国国立卫生研究院膳食补充剂办公室提供。 NIST 特别出版物 260-210 中提供了有关 SRM 2970 的生产、分析和统计评估的完整详细信息。