SRM 3127a 镧(La)标准溶液(标准品)旨在用作镧定量测定的主要校准标准。SRM 3127a 的一个单元由五个 10 mL 密封的硼硅酸盐玻璃安瓿组成，这些安瓿瓶采用重量法制备，含有已知质量分数的镧。该溶液含有约10％体积分数的硝酸，相当于约1.6mol/L的物质浓度(摩尔浓度)。

镧的认证质量分数值：9.939 mg/g ± 0.023 mg/g

 认证值基于电感耦合等离子体发射光谱法 (ICP-OES) 校准，该方法使用由 NIST 测定的高纯度金属镧独立制备的四种主要标准进行校准。认证值的不确定度计算为U = kuc   其中 k = 2.024 是 95% 置信区间和 38 个有效自由度的覆盖因子。量 uc 是根据 ISO/JCGM 和 NIST 指南 [1] 计算的组合标准不确定度。 uc 的值旨在在一个标准偏差的水平上表示与 ICP-OES 确定相关的不确定性分量的综合影响以及镧质量分数的稳定性。

处理、储存和使用说明

注意：此 SRM 3127a  镧(La)标准溶液(标准品)是一种酸性溶液，包含在带有预先刻痕的杆的尖端密封的硼硅酸盐玻璃安瓿中。因此，应采取所有适当的安全预防措施，包括在处理过程中使用手套。未开封的安瓿瓶应在正常实验室条件下直立存放在 NIST 提供的原始容器内。

打开安瓿瓶：打开安瓿瓶时，应使用干净的湿布仔细擦拭阀杆上预先刻痕带所在的区域（约 5 毫米以下环绕的金属带），然后将安瓿瓶身用吸水材料包裹的安瓿。握住安瓿瓶，用拇指和食指抓住金属带处的阀杆，应在阀杆上施加最小的拇指压力以将其折断。正确完成后，在预先刻划的地方，茎应该很容易折断。不建议使用金属锉来折断阀杆。

工作标准溶液：打开安瓿瓶后，应立即将全部内容物转移到另一个容器中，并准备工作标准溶液。推荐使用 10 mg/kg 至 100 mg/kg 范围内的工作标准溶液，可从中制备更稀的标准溶液。用户应建立内部实验室程序，规定工作标准溶液的最长保质期。以下是制备工作标准溶液的两个程序。

按质量制备工作标准溶液：每个工作标准溶液应通过将一个或多个 SRM 安瓿倒入空的、干燥的、预先称重的聚乙烯瓶中然后重新称重来制备。必须按质量添加适当的稀酸，以使溶液达到所需的稀释度。稀释不需要精确，因为空瓶的质量、瓶子的质量加上 SRM 等分试样和最终稀释的质量溶液的质量分数将允许计算工作标准溶液的精确质量分数（每质量溶液的镧质量）。如所描述的重量法制备的稀释液不需要对温度进行校正，也不需要对真空中的真实质量分数进行进一步的校正。

按体积制备工作标准溶液：由于体积校准的不确定性和密度的变化，不建议使用体积稀释。然而，为方便用户，我们给出了一个体积准备程序，该程序将最大程度地减少主要的错误来源。每个工作标准溶液应将一个或多个 SRM 安瓿倒入空的干燥聚乙烯瓶中，然后对瓶子称重来制备。现在必须将溶液转移到 A 级容量瓶中，重新称量聚乙烯瓶的重量以确定转移的 SRM 溶液的准确质量。使用适当的稀酸将烧瓶中的溶液稀释至 99% + 体积，充分混合，剩余的几滴需要小心稀释至精确体积添加。所得工作标准溶液的浓度（以毫克/毫升为单位）可以通过将 SRM 溶液量的质量（以克为单位）乘以 SRM 认证值（以毫克/克为单位）并将数值乘积除以校准体积来计算（毫升）用于稀释的烧瓶。如果这遵循程序，不需要对密度进行校正。尽管得到的工作标准溶液的浓度可能是原始 SRM 浓度的不均匀部分，但在体积稀释允许的情况下，它将被称为准确。