NIST SRM 1507b 四氢大.麻酚-9-羧酸(标准品）主要用于验证用于测定人尿液中 11-nor-delta-9-四氢大.麻酚-9-羧酸 (THC-9-COOH) 的方法的准确性。一个 SRM 1507b 单元由三瓶冻干尿液组成：两瓶，每瓶含有不同的 THC-9-COOH 认证浓度和一瓶尿液空白。这些瓶子分别标记为级别 1507b-1、1507b-2 和 1507b-0。每个瓶子的内容物必须用 20.0 mL 无有机物或 HPLC 级水重新配制。

认证浓度：

认证浓度和不确定度仅适用于按照“重构程序”规定重构的尿液。认证浓度和不确定度基于 NIST 通过气相色谱/质谱 (GC/MS)、气相色谱/串联质谱 (GC/MS/MS) 和液相色谱 (LC) 进行的测量结果以及通过参与国防部药物测试计划的五个实验室的 GC/MS。所有 NIST 分析测量均基于从 Research Triangle Institute (Research Triangle Park, NC) 获得的称量 THC-9-COOH 制备的校准溶液。已使用液相色谱/质谱 (LC/MS) 进行稳定性测量。

表 1 给出了重构尿液中 THC-9-COOH 的认证浓度以及估计的不确定性。在尿液空白中未检测到 THC-9-COOH。检测限 XD 是指所采用的化学测量过程能够检测到的潜在真实分析物浓度 [1]。被测量是重构尿液中 THC-9-COOH 的总浓度，列出的值在计量上可追溯到浓度的 SI 单位（表示为每毫升纳克和每升微摩尔。

处理、储存和使用说明

储存和稳定性：在复溶之前，NIST SRM 1507b 四氢大.麻酚-9-羧酸(标准品）应在 -10 °C 至 5 °C 的温度下避光储存。

复溶程序：

要使认证浓度在规定的不确定度内有效，SRM 必须按如下方式复溶：在室温下向每个瓶中加入 20.0 mL 无有机物或 HPLC 级水。让瓶子在偶尔旋转的情况下静置 30 分钟，以确保完全溶解。不要摇晃。

剧烈摇晃会导致起泡，从而导致分析物在瓶内分布不均匀。完成复溶程序后，应在 l 小时内提取和处理样品，以使认证浓度有效