NIST SRM 1401冷冻人血液微量金属(标准品) 主要用于验证用于测量人体血液中痕量金属浓度的分析方法以及与此类方法相关的质量保证和能力测试。 SRM 1401 的一个单元由四个冷冻人血小瓶组成，两个小瓶各有两个不同的浓度水平。每个小瓶标称含有 1.6 mL 人类全血。

SRM 1401 的开发是美国国家标准与技术研究院 (NIST)、疾病控制和预防中心 (CDC)、国家环境健康中心、实验室科学部（佐治亚州亚特兰大）和 LGC（特丁顿）之间的合作，米德尔塞克斯，英国）。

认证质量浓度值：

表 1 列出了 SRM 1401 的 1 级中的四种元素和 2 级中的四种元素的认证质量浓度值。 NIST 认证值是 NIST 对其准确性有最高置信度的值，因为已知或可疑的偏倚来源已被调查或考虑 [1]。该材料中的认证值是 NIST 和合作实验室进行的各组测量的加权平均值 [2-4]。相关的扩展不确定性包括实验室间和实验室内的不确定性成分，并以 95% 的置信水平提供 [5]。被测量是表 1 中列出的元素。计量溯源性是质量浓度的 SI 派生单位（表示为微克/升）。

信息值：

表 2 中提供了镍的质量浓度和血液密度的信息值。SRM 用户认为信息值感兴趣，但没有足够的信息来评估与该值相关的不确定性，或者仅进行了有限数量的分析[1]。

信息值不能用于建立计量溯源性。

认证到期：

SRM 1401 的认证在规定的测量不确定度内有效期至 2024 年 12 月 1 日，前提是按照本证书中给出的说明处理和储存 SRM（参见“处理、储存和使用说明”） ”）。如果 SRM 损坏、污染或以其他方式修改，则认证无效。

处理、储存和使用说明

NIST SRM 1401冷冻人血液微量金属(标准品)是冷冻运输的（在干冰上），收到后必须冷冻保存，直到准备好使用。 SRM 应保存在原来的小瓶中，并储存在 –60 °C 或以下。该认证不适用于先前打开的材料的内容，因为尚未在此类条件下调查分析物的稳定性。 SRM 1401 应在室温下解冻。该材料应在从建议的储存温度移出后 4 小时内使用或丢弃。在取出测试部分之前，应通过轻轻倒置小瓶数次来使 SRM 的每个小瓶均质化。为使本证书中提供的值有效，应使用至少 0.5 mL 的测试部分。