SRM 913b 尿酸  标准品被认证为已知纯度的化学品。它主要用于临床分析中使用的尿酸测定程序的校准和标准化，以及这些程序中使用的日常工作标准的常规关键评估。SRM 913b 由一个装有 10 克结晶尿酸的瓶子组成。

来源与分析

材料来源：SRM 材料从商业供应商处获得。

分析方法：认证值和参考值的所有分析均在 NIST 进行。由于尿酸不熔化，差示扫描量热法不能用作纯度的总体测量。相反，使用多种技术评估潜在杂质，包括：液相色谱-质谱 (LC-MS)、气相色谱-质谱 (GC-MS)、干燥失重、800 °C 灰化和紫外线 (紫外）光谱。干燥和灰化分析的结果如表 2 所示。可能存在其他低含量杂质，但此处使用的技术未检测到。认证纯度是通过从 100% 中减去干燥后的质量损失和灰化后的残留物之和来确定的。

同质性分析：在进行认证分析时进行同质性评估。设计了一个分层抽样计划来测试所有瓶子的同质性。当针对瓶子的制备顺序作图时，数据中没有明显的趋势。

认证值和不确定性：

SRM 913b 尿酸  标准品认证值是基于几种用于测量杂质的分析技术的结果以及对这些结果的科学判断。表 1 中提供的认证化学纯度是通过测量杂质的质量分数来确定的，包括水和灰化残留物，将杂质相加并从 100% 中减去该总和。 NIST 认证值是 NIST 对其准确性具有最高置信度的值，因为 NIST [1] 已调查或解释了所有已知或可疑的偏差来源。

经认证的尿酸化学纯度和不确定度（质量分数） 99.8 % ± 0.2 %

结果表示为认证值±扩展不确定度。认证值的不确定度等于 U = kuc，其中 uc 是根据 ISO/JCGM 指南 [2] 计算的组合标准不确定度，k = 2 是覆盖因子。扩展的不确定性旨在代表 95 % 的置信度间隔并反映了测量不精确性、瓶子之间浓度的可变性以及使用一种以上方法时技术之间的任何系统差异的综合影响 [2]。被测量是尿酸的总浓度，认证值在计量上可追溯到 SI 质量单位，以百分比表示。

参考值：

参考值是非认证值，是对真实值的最佳估计；但是，这些值不符合 NIST 认证标准。这些值带有相关的不确定性，这些不确定性可能仅反映测量精度，可能不包括所有不确定性来源，或者可能反映多种分析方法之间缺乏足够的统计一致性 [1]。干燥失重、残留物的参考值灰化后的摩尔消光系数见表 2。

储存和使用说明

储存：SRM 913b 应在 20 °C 至 25 °C 的温度下储存在原瓶中。使用后必须重新盖紧盖子，并防止过度潮湿和光照。

用途：SRM 913b 尿酸  标准品 在普通储存条件下（如上所述）不吸湿，无需预干燥即可使用。所需的最小样品量为 10 毫克。