左乙拉西坦-D 6标准溶液 L-031适用于分析和研发应用中分析物的体外鉴定、校准和定量。不适合人类或动物食用。最小样本量为1uL用于定量应用，可根据色谱纯度、残留水、残留量校正浓度。

计量可追溯性：通过不间断的比较链，可追溯到NIST的Sl和更高阶标准。

测量方法：认证值是通过对完全表征的起始材料进行高精度称重计算得出的。

左乙拉西坦-D 6标准溶液 L-031以及正确使用：

1、溶剂和残留的无机物。使用前无需调整。

2、用户应使用已建立的良好实验室惯例定量转移所需体积，以刺入基质或稀释至所需浓度。每个安瓿一次性使用。

3、对于MS应用，我们建议实验室不要在单个序列中混合批次。

适合在法医分析、临床毒理学、疼痛处方监测或尿液药物测试中，作为内参标准品用于左乙拉西坦的GC/MS或LC/MS测试或同位素稀释方法。左乙拉西坦，以商品名Keppra出售®，是一种抗癫痫药，主要用于治疗癫痫发作，并偶尔用于治疗神经性疼痛。